
当地时间9月11日,阿斯利康宣布,口服选取 性雌激素受体降解剂(SERD)Etcamah(camizestrant)联合帕博西尼用于一线治疗ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的SERENA-4三期试验未达到主要终点 ,患者无进展生存期(PFS)虽有数值改善,但未达到统计学显著性。阿斯利康表示,该联合疗法安全性与已知情况一致 ,未发现新的安全性问题。

(文章来源:界面新闻)

当地时间9月11日,阿斯利康宣布,口服选取 性雌激素受体降解剂(SERD)Etcamah(camizestrant)联合帕博西尼用于一线治疗ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的SERENA-4三期试验未达到主要终点 ,患者无进展生存期(PFS)虽有数值改善,但未达到统计学显著性。阿斯利康表示,该联合疗法安全性与已知情况一致 ,未发现新的安全性问题。

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